МОЗ вперше отримало препарат «Spinraza» – ліки для дітей, які страждають на СМА
- Понеділок, 04 липня 2022
Тринадцать лікарень отримали понад 150 флаконів ліків «Spinraza». Це один із трьох наявних у світі препаратів, що застосовуються під час терапії дітей зі спінальною м’язовою атрофією.
Також, цей препарат називають «найдорожчою ін’єкцією» у світі, оскільки один його флакон коштує понад 100 000 доларів, інформує Міністерство охорони здоров’я.
Як розповіла заступниця міністра охорони здоров’я Марія Карчевич, українські лікарні вперше безоплатно отримують ці ліки для дітей з такою рідкісною хворобою.
В Україні понад 200 дітей мають підтверджений діагноз СМА. Одна із рідкісних генетичних хвороб характеризується наростальною м’язовою слабкістю у всьому організмі. З віком вона призводить до порушення опорно-рухового апарату та зрештою приковує хворого до інвалідного візка та ліжка.
СМА є найбільш поширеною генетичною причиною смерті дітей. За статистикою, ця хвороба вражає одного-двох немовлят з 10 тисяч новонароджених.
Однак у світі існує три препарати, які використовуються для лікування СМА: «Zolgensma», «Evrysdі» і «Spinraza». Перший вводиться до 2-річного віку і зупиняє хворобу назавжди, два останні потрібно застосовувати протягом усього життя.
«Spinraza» – препарат, зареєстрований компанією «Biogen» (США), який вводять за допомогою ін’єкції безпосередньо в спинномозкову рідину через поперек. Підтримувальні ін’єкції потрібні протягом усього життя.
Нагадаємо, у 2021 році українці у рамках кампанії «Діма,ми встигнемо» зібрали $2,3 млн на укол Zolgensma для хворого на СМА Діми Свічинського, а на початку 2022 50 млн грн було зібрано для 1,5 річної Вікторії Полюги, яка теж мала діагноз СМА.
